Cục Quản lý Dược chiều 4/5 thông báo tạm ngừng ngay việc sử dụng văcxin 5 trong 1 Quinvaxem trong dự án tiêm chủng mở rộng. Thông báo của Cục Quản lý dược nêu rõ việc tạm ngừng sử dụng văcxin Quinvaxem trong dự án tiêm chủng mở rộng nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Đây là văcxin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng, số đăng ký QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất. Cục cũng yêu cầu văn phòng đại diện nhà sản xuất tại Việt Nam phối hợp với cơ sở nhập khẩu, cơ sở phân phối phải gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng văcxin này. Các đơn vị bảo quản văcxin theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn. Công ty cũng phải báo cáo tình hình nhập khẩu, quá trình phân phối và sử dụng văcxin Quinvaxem về Cục Quản lý dược và Cục Y tế dự phòng trước ngày 15/5. Sở Y tế các tỉnh thành, Ban quản lý dự án tiêm chủng mở rộng... có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng văcxin tạm ngừng sử dụng Quinvaxem. Văcxin Quinvaxem được tài trợ cho Việt Nam thông qua Liên minh toàn cầu về văcxin tiêm chủng (GAVI) và đã được đưa vào chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia từ tháng 6/2010. Đây là văcxin ngừa cùng lúc 5 loại bệnh gồm bạch hầu, ho gà, uốn ván, Hib và viêm gan siêu vi B. Trước đó, vào đầu tháng 4, Sở Y tế TP HCM đã chỉ đạo các trạm y tế nhập lô văcxin Quinquaxem 1453127 tạm hoãn việc tiêm phòng cho trẻ, sau khi một bệnh nhi tử vong do tai biến sau khi tiêm văcxin ở Lâm Đồng. Ngày 17/4, TP HCM đã có quyết định cho lưu hành trở lại. Từ cuối năm 2012 đến nay, nhiều trẻ ở một số địa phương như Lâm Đồng, Nghệ An, Vĩnh Long... sau khi tiêm văcxin này thì sức khỏe xấu đi và nhiều trường hợp tử vong. Lê Phương Nguồn VNExpress
